公司简介

1、瀚晖制药有限公司是国内领先药企——浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)的全资子公司；

2、海正药业是一家研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化、多业务板块、多区域发展的生物制药科技集团，拥有国内市场丰富的产品线及产品组合；同时建有多条具有符合FDA、欧盟标准的国际先进制剂生产线，全程实现计算机系统控制和人药分离模式，确保质量可控性和可追溯性；

3、瀚晖制药面向中国和全球市场开发、生产和推广原研药和符合国际标准的品牌仿制药，致力于探索和提供最优质的药品及疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质；

4、瀚晖制药目前在中国市场供应80多种产品，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗感染、呼吸、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。拥有cGMP的质量体系，成为中国市场上领先的医药企业。目前已有原研品的生产技术成功转移至生产基地的实例，同时，更有数个原研品的完整技术转移也在紧密开展中；

5、2014年5月，斥资15亿元建成的富阳生产基地正式投产，其拥有口服剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线，并配备国际先进的生产设备。该生产基地早在2014年5月即通过原国家食品药品监督管理总局(CFDA)新版GMP认证，并成为CFDA食品药品审核查验中心GMP检查员实训基地。此外，该生产基地还传承了全球最先进的质量管理体系(PQS)。该生产基地的口服制剂生产线于2015年、2016年、2017年、2018年连续四次通过美国FDA现场审计；

6、得益于海正药业的强大支持，瀚晖制药将以持续创新及整合为动力，以卓越营运效率为基石，以客户价值为导向，成长为中国医药行业的领先企业。

（一）生产技术员（技术培养生）：

1、人数：20人；

2、薪酬范围：签正式合同后计件+计时薪酬,5—8k；

3、工作职责：

（1）认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生，严格按照SOP规定执行所有生产；

（2）协助上级主管解决生产中出现的问题和不足；

（3）起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件；

（4）持续改进、提高生产效率；

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等。

（二）质量化验员/QC

1、人数：10人薪酬范围：签正式合同后计件+计时薪酬,5—8K；

2、工作职责：

（1）认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生；

（2）负责原辅料、包装材料、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成；

（3）负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成；

（4）参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生；

（5）执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序；

专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等。

（三）质量检查员/QA

1、人数：10人薪酬范围：签正式合同后5-8K；

2、工作职责：

（1）负责车间现场监督、保证药品生产过程符合 GMP 要求；

（2）参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查；

（3）负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁；

（4）负责执行质量相关 SOP 及 5S、GMP及EHS相关管理规定；

（5）完成上级交办的其他任务；